肠道微生物代谢失调与艾滋病进展有关
肠道微生物代谢失调与艾滋病进展有关

进展性HIV感染通常表现为肠道免疫屏障的紊乱、免疫刺激性微生物产物的位移以及慢性系统性炎症,而这些都将加速艾滋病的进展。即使在高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapyHAART)下,病毒得到了抑制,但这些病理过程仍在进行,而且其驱动机制尚不明确。

破坏肠道免疫能够加速代谢紊乱,从而诱导小鼠粘膜和外周系统中的慢性炎症。然而,人类HIV相关性免疫病理和复原的微生物驱动子尚未被确定。研究人员利用高分辨率的细菌菌落分析法,确定了一个富含变形菌且缺乏拟杆菌的代谢失调粘膜粘附菌落,与HIV感染者的粘膜免疫的破坏、T细胞活性以及慢性炎症的标记物均呈相关性。

此外,该代谢失调在HAARTHIV感染个体中仍然非常明显,而且其失调的程度与色氨酸分解代谢的犬尿素通路以及炎性因子IL-6的血浆浓度有关,两者均是疾病进展的标记物。研究者还发现,HIV感染个体中富含能够通过犬尿素通路分解色氨酸的肠道菌,且该肠道菌与HIV感染个体中的犬尿素水平显著相关。

该项研究证实了粘膜粘附结肠菌群与HIV感染病理进展之间的联系,该联系即使在HAART治疗过程中仍然存在。这表明

进展性HIV感染通常表现为肠道免疫屏障的紊乱、免疫刺激性微生物产物的位移以及慢性系统性炎症,而这些都将加速艾滋病的进展。即使在高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapyHAART)下,病毒得到了抑制,但这些病理过程仍在进行,而且其驱动机制尚不明确。

破坏肠道免疫能够加速代谢紊乱,从而诱导小鼠粘膜和外周系统中的慢性炎症。然而,人类HIV相关性免疫病理和复原的微生物驱动子尚未被确定。研究人员利用高分辨率的细菌菌落分析法,确定了一个富含变形菌且缺乏拟杆菌的代谢失调粘膜粘附菌落,与HIV感染者的粘膜免疫的破坏、T细胞活性以及慢性炎症的标记物均呈相关性。

此外,该代谢失调在HAARTHIV感染个体中仍然非常明显,而且其失调的程度与色氨酸分解代谢的犬尿素通路以及炎性因子IL-6的血浆浓度有关,两者均是疾病进展的标记物。研究者还发现,HIV感染个体中富含能够通过犬尿素通路分解色氨酸的肠道菌,且该肠道菌与HIV感染个体中的犬尿素水平显著相关。

该项研究证实了粘膜粘附结肠菌群与HIV感染病理进展之间的联系,该联系即使在HAART治疗过程中仍然存在。这表明,肠道菌群也许能够影响艾滋病患者的肠道平衡。

参考文献:Science Translational Medicine


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